麦科奥特通过港交所上市聆讯

中证报中证网讯（记者 何昱璞）6月4日，陕西麦科奥特医药科技股份有限公司(以下简称“麦科奥特”)上市聆讯获通过，公司将在港交所主板上市。

麦科奥特成立于2007年1月，注册地位于西安高新技术产业开发区，是一家专注于新药研发的创新型医药科技企业，是陕西省专精特新中小企业、A档省级上市后备企业。公司聚焦解决代谢性疾病（尤其是肾脏相关疾病）及心血管疾病领域的重大未满足临床需求，核心产品MT1013目前处于Ⅲ期临床试验阶段，主要用于治疗CKD-SHPT（慢性肾脏病的继发性甲状旁腺功能亢进症），具备潜力可进一步开发用于CKD-MBD伴骨质疏松以及非透析慢性肾脏病的SHPT等拓展适应症，该产品尚未实现商业化，预计2027年底提交新药上市申请，并在2028年初全面展开商业化活动。基于MT1013的临床价值，公司已与云顶新耀达成商业化合作，授予其在中国及亚太区（日本除外）的独家商业化授权，合作首付款及近期潜在的监管及销售金额高达12.4亿元人民币（其中2亿元首付款已全额到账）。

除核心产品外，公司还布局了多元化的产品矩阵，关键产品XTL6001作为减重与肾病领域的三重靶点激动剂，I期临床试验已完成LPLV及锁库；用于治疗急性缺血性脑卒中的神经保护剂MT200605已完成Ⅱ期临床，试验全部受试者的入组；国内首个抗凝抗板双靶点抗栓药物MT1002亦处于Ⅱ期临床推进阶段。由于创新药研发具有高投入、长周期的行业属性，公司目前尚未实现盈利，但随着上述管线逐步进入商业化阶段，其蕴含的产业价值、财务回报与发展潜力将逐步全面释放。 EBC交易平台

此外，据招股说明书，当前，全球及中国多肽类药物市场发展迅速，预计到2030年市场规模将分别达到2676亿美元和1742亿元，治疗应用正从代谢性疾病拓展至心血管、中枢神经系统等多个领域。凭借疗效与安全性优势，多肽类药物将持续满足大量未获满足的临床需求，这也为公司管线的未来放量提供了广阔的市场空间。