麦科医药纳入港股通 现金流转正与多项临床数据同步落地

中证报中证网讯(记者 何昱璞)9月7日，麦科医药（02335.HK）迎来上市后的又一关键资本里程碑——公司股票正式获纳入恒生综合指数成分股，并同步进入港股通股票名单。这意味着符合资格的境内投资者可通过沪港通及深港通机制直接交易公司H股，有望进一步拓宽投资者基础，提升股票流动性与市场影响力。

麦科医药于2026年6月24日登陆港交所，上市首日涨幅达102.75%，是年内表现最为突出的创新药IPO之一。本次“入通”间隔不足三个月，充分反映了资本市场对公司创新实力与成长潜力的高度认可。

现金流首次转正

麦科医药于8月28日发布了上市后首份中期业绩报告。对于尚处商业化前阶段的Biotech（生物医药）而言，中报的核心看点并非短期盈利，而是管线兑现节奏、产业合作验证及资金储备三个维度——而麦科医药在这三个维度上均出现了关键性变化。

财务层面最显著的信号是经营现金流首次由负转正。报告期内，公司经营活动所得现金净额约1.09亿元，而去年同期为净流出0.52亿元。这一转变直接源于2026年2月与云顶新耀就核心产品MT1013达成的独家商业化合作：2亿元首付款已到账，公司还有权获得最高10.4亿元的里程碑付款，及按产品净销售额进行的特许权使用费分成。

与此同时，公司资产负债表完成结构性修复。上市完成后，优先股赎回负债由负债重分类至权益，叠加IPO募资净额，公司由2025年末的负净资产全面转正至9.57亿元；资产负债比率由389.6%大幅降至25.2%。截至报告期末，公司现金及金融资产合计约12.27亿元，较2025年末增长355.2%。充足的资金储备为后续多项关键临床研究的推进提供了坚实保障。

核心产品MT1013进入III期冲刺期

市场真正关注的是管线成色。麦科医药最接近商业化的核心资产MT1013，是一款双靶点CaSR/OGP受体激动剂多肽，针对慢性肾病继发性甲状旁腺功能亢进症（CKD-SHPT）。其创新性同时靶向钙敏感受体（CaSR）和成骨生长肽（OGP）受体，从源头上调控PTH、钙、磷代谢平衡，并直接激活成骨通路，实现从“间接抑制骨吸收”到“主动促进骨生成”的治疗升级。

在针对全球领先拟钙剂依特卡肽的头对头临床试验中，治疗20至27周后，MT1013组的综合达标率达到34.48%至39.29%，而依特卡肽组为15.63%——MT1013达标率是依特卡肽的2.2至2.5倍。此外，MT1013组iPTH较基线降低超过30%的达标率高达83.9%至93.3%。该研究数据已被美国肾脏病学会（ASN）年会收录为“Late-Breaking Science”。MT1013目前III期临床试验即将完成，预计2027年初提交上市申请，商业化路径进一步清晰。 EBC交易平台

在中报披露前夕，8月26日，公司宣布自主研发的急性缺血性脑卒中（AIS）候选药物MT200605的II期临床试验完成。其三重机制形成了“上游改善微循环—中游清除氧自由基、抑制神经元凋亡—下游激活TrkB通路启动内源性神经修复”的完整链条。

MT200605的II期临床试验结果显示，MT200605中、高剂量组达到mRS0-1分的比例均高于安慰剂组，其中高剂量组患者获得良好功能结局的优势提升100%以上，组间差异具有显著统计学意义。业内人士表示，在神经保护领域数十年的研发历史中，MT200605在II期阶段即展现这一信号，尤为值得关注。

此外，对于缺血性脑卒中（AIS）的并发症——急性肾损伤（AKI），MT200605高剂量组较安慰剂组降低80%以上，这一并发症长期缺乏特异性预防药物，MT200605将有可能填补AIS患者并发AKI这一未满足的临床需求空白，也让该分子的临床价值维度进一步拓宽。

多管线梯队持续蓄力

除MT1013与MT200605外，公司管线梯队亦在持续成形。GLP-1R/GCGR/MasR三靶点激动剂XTL6001的I期临床已完成锁库，将治疗维度从单纯减重、代谢调控拓展至肾脏保护与抗炎抗纤维化，相关成果先后获ADA2026、EASD2026及ASN Kidney Week 2026等国际顶级学术会议接纳报告。MT1002则围绕急性缺血性脑卒中、血液透析等抗凝抗栓适应症继续推进多项临床研究。

业内人士表示，综合来看，麦科医药此次纳入港股通及中期业绩所呈现的三个结构性变化值得关注：核心产品MT1013进入商业化前的关键III期兑现阶段；MT200605通过II期数据进一步验证了创新机制的临床潜力；上市融资与BD合作则显著改善了公司的资金储备，为后续管线推进提供了充足“弹药”。

随着港股通落地带来投资者基础拓宽与流动性提升，麦科医药正从高研发投入的临床阶段Biotech，向具备自我造血能力和平台壁垒的创新药企稳步演进，2026年下半年将加速进入管线数据与价值释放的关键窗口期。